國務院發布的《獸藥管理條例(2004)》 第四十一條明確規定：“批準可以在飼料中添加的獸藥，應當由獸藥生產企業制成藥物飼料添加劑后方可添加。禁止將原料藥直接添加到飼料及動物飲用水中或者直飼喂動物?！钡诹藯l規定：“上述行為處1萬至3萬元罰款。給他人造成損失的，依法承擔賠償責任?！?/span>　

絕大部分原料藥都是在附型劑(增效劑、助溶劑、穩定劑等多種成分)等作用下經各類工藝加工制得臨床所需劑型，這些制劑類型優化了其藥效-藥代動力學特征，如改善其溶解性、或提高其抑殺菌活性、或增加其穩定性、或延長有效血藥濃度時間、或提高生物利用度、或具備緩釋功能、或選擇酸性(或堿性)環境發揮藥效等?，F制定的各養殖場藥物給藥方案都以較優制劑類型為標本，其給藥方式、劑量以及藥物含量都已確定，如果原料藥直接給藥，給藥劑量不易掌握，易造成中毒以及副作用，如雞抗球蟲藥馬杜霉素廣譜高效、養殖投藥劑量低，劑型以1%劑型為主，但該藥安全范圍(描述治療劑量與中毒劑量差距)窄，因此直接原粉給藥極易造成中毒;此外即使原料藥添加劑量大也不能達到治療效果，如氟苯尼考水中極微溶，飲水中大劑量添加原粉，其藥效欠佳;阿莫西林原粉直接添加其藥效肯定比不過阿莫西林克拉維酸鉀復方劑型抑殺菌效果?！　?/span>

混合不均勻會造成某些畜禽攝入過高劑量而造成藥物浪費或是中毒，其他畜禽攝入藥物幾乎無法達到最小有效劑量而不能建立保護措施。而制成藥物含量不等的預混劑、可溶性粉后，其添加量大，更易混合均勻達到整體均勻給藥的目的?！?/span>

由于原料藥該方面的缺點造成畜禽攝入“動力”不足，故很難達到藥物有效劑量，因此制成相應劑型便可掩蓋苦味等異味、降低口腔攝入、注射部位不適感、讓其相對“柔和”?！?/span>　

經典配伍禁忌是以各常用臨床劑型為選擇對象得出的藥物聯用組合，而某些原料藥與劑型理化性質以及藥代特點有較大差異，因此原料藥的藥物聯用效果不好把握，如產生配伍禁忌輕則對疾病治療失效，重則造成中毒現象，危害畜禽安全！

總之，于法于理都不建議在養殖場使用獸藥原粉！